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在生命科学研究中，表观遗传修饰一直是基因表达调控的重要焦点。其中，组蛋白的乙酰化（acetylation）和丁酰化（butyrylation）作为两种关键的翻译后修饰（PTMs），在染色质结构调控、基因活性调节以及疾病发生发展中扮演着重要角色。尽管两者都是组蛋白赖氨酸残基的酰化修饰，但它们在化学结构
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在近年来的生命科学研究中，代谢物不仅仅是能量和物质的提供者，它们还直接参与调控基因表达。其中，β-羟基丁酸（β-Hydroxybutyrate, BHB），作为一种重要的酮体，在能量代谢、神经保护以及抗炎等生理过程中广受关注。更令人惊讶的是，越来越多的证据表明，β-羟基
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在近年来的表观遗传学研究中，组蛋白修饰被认为是调控基因表达的重要机制之一。除了经典的乙酰化（acetylation）、甲基化（methylation）和磷酸化（phosphorylation）之外，组蛋白 β-羟基丁酰化（β-hydroxybutyrylation, Kbhb）
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利用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）技术分析组蛋白 β-羟基丁酰化（β-hydroxybutyrylation, Kbhb），是一种高灵敏度、特异性强的方法，可用于解析表观遗传修饰在疾病与代谢调控中的关键作用。组蛋白 β-羟基丁酰化是一种近年发现的新型赖氨酸翻译后
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组蛋白 β-羟基丁酰化（Kbhb, lysine β-hydroxybutyrylation）是一种新型的翻译后修饰（PTM），是在赖氨酸残基（Lys）上连接 β-羟基丁酰基（β-hydroxybutyryl group）的一类短链脂肪酸酰化修饰。Kbhb 的
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组蛋白2-羟基异丁酰化（lysine 2-hydroxyisobutyrylation，简称Khib）是一类新型组蛋白赖氨酸翻译后修饰，近年来在表观遗传学与代谢研究中逐步崭露头角。它不仅有助于揭示基因表达的调控机制，还在癌症、免疫、发育等多个生物学过程中具有潜在功能。 一、组蛋白2-羟基异丁酰化的
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在真核生物的染色质调控中，组蛋白的翻译后修饰（PTMs）扮演着至关重要的角色。组蛋白乙酰化（lysine acetylation, Kac）长期以来被认为是调控染色质开放状态与基因激活的经典修饰。然而，近年来，赖氨酸羟基异丁酰化（lysine 2-hydroxyisobutyrylation, Kh
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在细胞生命活动中，DNA持续受到来自内源代谢产物和外源环境因素（如紫外线、辐射、化学物质等）的损伤。据估算，一个哺乳动物细胞每天可能产生数万次DNA损伤事件。如果这些损伤不能被及时识别和修复，可能导致基因组不稳定、细胞功能异常，甚至诱发肿瘤发生。为了维持基因组完整性，细胞进化出一套高度精密的DNA损
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在表观遗传学领域，组蛋白翻译后修饰（Post-Translational Modifications, PTMs）被认为是调控染色质结构与基因表达的核心机制。其中，磷酸化（phosphorylation）作为一种高度动态、可逆的修饰方式，不仅自身承担着信号转导与染色质重塑的关键功能，还与乙酰化、甲基
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在表观遗传学与细胞信号转导研究中，组蛋白磷酸化（Histone Phosphorylation）因其低丰度、高动态性和位点多样性而具有较高的检测难度。相比常规蛋白质组学分析，组蛋白磷酸化检测对样本制备质量的依赖更为显著。一个设计不合理的前处理流程，往往会导致磷酸化信号丢失、位点覆盖率低或数据重复性差
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